REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
1864 2007.10.03
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2021.03.19
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2006/1864 2006.04.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2007.10.08
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
01914905 2001.03.19
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1272488 2006.03.22
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 191668
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Merck Frosst Canada & Co. 16711 Trans-Canada Highway Kirkland, Quebec H9H 3LI/CA
(72) Shpikës
Emri Adresa
FRIESEN,Richard 16711 Trans-Canada Highway Kirkland, Quebec H9H 3L1 , CA
DUCHARME,Yves 16711 Trans-Canada Highway Kirkland, Quebec H9H 3L1 , CA
COTE,Bernard 16711 Trans-Canada Highway Kirkland, Quebec H9H 3L1 , CA
BLOUIN ,Marc 16711 Trans_canada Highway Kirkland, Quebec H9H 3L1 , CA
MARTINS, Evelyn 16711 Trans-Canada Highway Kirland, Quebec H9H 3L1 , CA
GUAY,Daniel 16711 Trans-Canada Highway Kirkland Quebec H9H 3L1 , CA
HAMEL,Pierre 16711 Trans-Canada Highway Kirkland Quebec H9H 3L1 , CA
GIRARD, Mario 16711 Trans-Canada Highway Kirkland, Quebec H9H 3L1 , CA
FRENETE, Sebastien 16711 Trans-Canada Highway Kirkland Quebec H9H 3L1 , CA
LALIBERTE,Sebastien 16711 Trans-Canada Highway Kirkland Quebec H9H 3L1 , CA
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Vladimir NIKA Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Vladimir NIKA Bul " Bajram CURRI", Pall.2, Shk.3, Ap.4, Tiranë , AL
(54) Titull
FRENUESIT E TRI-ARIL-TE ZEVENDESUAR TE ETANIT PDE4
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërës që përfaqësohet nga Formula (I): ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl ose C 3-6 cycloalkyl, të zëvendësuara në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R² është C 1 -6 alkyl ose C 3-6 cycloalkyl, të zëvendësuara në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ është C 1 -4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, heteroaryl i përzgjedhur nga një unazë me 5 ose 6 pjesë që ka 1-4 heteroatome të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga N, O ose S, ose phenyl, njëri prej të cilëve të zëvendësuara në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur ose C 1 -6 alkyl; R4 është H ose C 1 -4 alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1; dhe kur R³ dhe R4 janë lidhur me njëri tjetrin nëpërmjet X, atëhere R³ dhe R4 janë secili C 1 -4 alkyl heteroaryl i përzgjedhur nga një unazë me 5 ose 6 pjesë që ka 1-4 heteroatome të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga N, O ose S, dhe X është C o -4 alkyl.
2 Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 1 -6 alkyl ose C 3-6 cycloalkyl, të zëvendësuara në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ është C 1 -4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, heteroaryl ose phenyl, njëri prej të cilëve të zëvendësuara në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur ose C 1 -6 alkyl; R4 është H ose C 1 -4 alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1; dhe kur R³ dhe R4 janë lidhur me njëri tjetrin nëpërmjet X, atëhere R³ dhe R4 janë secili C 1 -4 alkyl heteroaryl i përzgjedhur nga një unazë me 5 ose 6 pjesë që ka 1-4 heteroatome të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga N, O ose S, dhe X është C o -4 alkyl.
3 Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 1 -6 alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ është C 1 -4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, heteroaryl ose phenyl, njëri prej të cilëve të zëvendësuara në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur ose C 1 -6 alkyl; R4 është H ose C 1 -4 alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1; dhe kur R³ dhe R4 janë lidhur me njëri tjetrin nëpërmjet X, atëhere R³ dhe R4 janë secili C 1 -4 alkyl heteroaryl i përzgjedhur nga një unazë me 5 ose 6 pjesë që ka 1-4 heteroatome të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga N, O ose S, dhe X është C o -4 alkyl.
4 Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 1 -6 alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ është C 1 -4 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur ose C 1 -6 alkyl; R4 është H ose C 1 -4 alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; A2PAMPHLET n është 0 ose 1. 5. Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 1 -6 alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ është C 3-6 cycloalkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur ose C 1 -6 alkyl; R4 është H ose C 1 -4 alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1.
5 Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 1 -6 alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ është C 3-6 cycloalkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur ose C 1 -6 alkyl; R4 është H ose C 1 -4 alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1.
6 Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 1 -6 alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ është heteroaryl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur ose C 1 -6 alkyl; R4 është H ose C 1 -4 alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1.
7 Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 1 -6 alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ është phenyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur ose C 1 -6 alkyl; R4 është H ose C 1 -4 alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1.
8 Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 1 -6 alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ dhe R4 janë të lidhura me njëra tjetrën nëpërmjet X; R³ dhe R4 janë secila grup C1alkyl; X është C 0-4 alkyl; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1.
9 Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 3 -6 cycloalkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ është C 1 -4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, heteroaryl ose phenyl, njëri prej të cilëve të zëvendësuara në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur ose C 1 -6 alkyl; R4 është H ose C 1 -4 alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1 kur R³ dhe R4 janë lidhur me njëri tjetrin nëpërmjet X, atëhere R³ dhe R4 janë secili C 1 -4 alkyl heteroaryl i përzgjedhur nga një unazë me 5 ose 6 pjesë që ka 1-4 heteroatome të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga N, O ose S, dhe X është C o -4 alkyl.
10 Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 3 -6 cycloalkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ është C 1 -4 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur ose C 1 -6 alkyl; R4 është H ose C 1 -4 alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1.
11 Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 3 -6 cycloalkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ është C 3 -6 cycloalkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur ose C 1 -6 alkyl; R4 është H ose C 1 -4 alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1.
12 Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 3 -6 cycloalkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ është heteroaryl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur ose C 1 -6 alkyl; R4 është H ose C 1 -4 alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1. RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1.
13 Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 3 -6 cycloalkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ është phenyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur ose C 1 -6 alkyl; R4 është H ose C 1 -4 alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur;
14 Përbërës sipas Kërkesës 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R¹ është C 1 -6 alkyl, i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; R² është C 3 -6 cycloalkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur R³ dhe R4 janë të lidhura me njëra tjetrën nëpërmjet X; R³ dhe R4 janë secila grup C1alkyl; X është C 0-4 alkyl; RP është H, halogjen, nitrile ose C 1 -6 grup alkyl, i ashtuquajturi alkyl i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-4 halogjen të pavarur; n është 0 ose 1.
15 Përbërës sipas kërkesës 1, i cili përmban Ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme.
16 Përbërës që sipa kërkesës 1 përmban (±)-4{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-methyl)ethyl)thiazolyl]pyridine N-oxide; Chiral 4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-methyl)ethyl)thiazolyl]pyridine N-oxide; (±/±)4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-2,2,2,- trifluoro)ethyl)thiazolyl]pyridine; (±/±)4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-2,2,2,- trifluoro)ethyl)thiazolyl]ethyl}pyridine N-oxide; (±)4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-trifluoro methyl-2,2,2,- trifluoro)ethyl)thiazolyl]ethyl}pyridine; (±/±)4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-trifluoro methyl-2,2,2,- trifluoro)ethyl)thiazolyl]ethyl}pyridine N-oxide; (±/±)4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2- phenylmethanol)thiazolyl]ethyl}pyridine N-oxide; (±/±)-4{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-phenyl)ethyl)thiazolyl]ethyl}pyridine N-oxide; (±/±)-4{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-phenyl-2,2,2,-trifluoro)ethyl)thiazolyl]ethyl}pyridine N-oxide; (±/±)-4{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-phenyl)propyl)thiazolyl]ethyl}pyridine N-oxide; (±/±)-4{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-cyclohexylmethanol)thiazolyl]ethyl}pyridine N-oxide; (±/±)-4{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoromethyl)ethyl)thiazolyl]ethyl}pyridine N-oxide; (±/±)-4{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-(4-ethyl)phenyl-2,2,2-trifluoro)ethyl)thiazolyl]ethyl}pyridine N-oxide; (±/±)-4{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-(4-fluoro)phenyl-2,2,2-trifluoro)phenyl)thiazolyl]ethyl}pyridine N-oxide; (±/±)-4{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-(4-fluoro)phenyl-2,2,2-trifluoro)ethyl)thiazolyl]ethyl}pyridine N-oxide; (±/±)-4{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-(5-bromopyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoro)ethyl)thiazolyl]ethyl}pyridine N-oxide; (±/±)-4{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-(6-bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro)ethyl)thiazolyl]ethyl}pyridine N-oxide; (±)-4{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy)cyclobutyl]thiazolyl}ethyl}pyridine N-oxide; (±)-4{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy)cyclohexy]thiazolyl}ethyl}pyridine N-oxide; (±)-4{2-[3-cyclobutyloxy-4-difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-methyl)ethyl]thiazolyl}ethyl}pyridine N-oxide; Chiral 4{2-[3-cyclobutyloxy-4-difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-methyl)ethyl]thiazolyl}ethyl}pyridine N-oxide; (±)-4{2-[3-cyclobutyloxy-4-difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoro)ethyl]thiazolyl}ethyl}pyridine; (±)-4{2-[3-cyclobutyloxy-4-difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoro)ethyl]thiazolyl}ethyl}pyridine N-oxide; Chiral 3{2-[3-cyclobutyloxy-4-difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-methyl)ethyl]thiazolyl}ethyl}pyridine; Chiral 3{2-[3-cyclobutyloxy-4-difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-methyl)ethyl]thiazolyl}ethyl}pyridine N-oxide; Chiral 3{2-[3-cyclobutyloxy-4-difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoro)ethyl]thiazolyl}ethyl}pyridine N-oxide; (±)-2-{3-[3-cyclobutyloxy-4-difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoro)ethyl]thiazolyl}ethyl}pyridine N-oxide; (±)-4-{2-[3-cyclopropyloxy-4-difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoro)ethyl]thiazolyl}ethyl}pyridine N-oxide (±)-3-{2-[3-cyclopropyloxy-4-difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoro)ethyl]thiazolyl}ethyl}pyridine N-oxide; chiral 3-{2-[3-cyclopropyloxy-4-difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-(1-hydroxy-1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoro)ethyl]thiazolyl}ethyl}pyridine N-oxide; ose një kripë e tij farmaceutikisht e përshtatshme.
17 Një përbërës me formulën: ose një kripë e tij farmaceutikisht e përshtatshme.
18 Një përbërje farmaceutike që përmban një sasi terapeutike efikase nga përbërësi i Formulës (I) sipas ndonjërës prej kërkesave 1 deri 17, ose një kripë e tij farmaceutikisht e përshtatshme; dhe një bartës farmaceutikisht të pranueshëm.
19 Një përbërje farmaceutike sipas kërkesës 18, që përmban më tej një antagonist të receptorëve të Leukotrieneve, një inhibitor të sintezës së Leukotrieneve, ose një antagonist të receptorëve M2/M3.
20 Përdorimi i një përbërjeje nga Formula (I), sipas njërës prej Kërkesave 1 deri 17, ose një kripe të tij farmaceutikisht të pranueshme, në fabrikimin e një medikamenti për trajtimin dhe parandalimin e asthmës, bronkitit kronik, Sëmundjes Pulmonare Obstruktive Kronike, granulomës eozinofilike, psoriases dhe sëmundjeve të tjera proliferative beninje apo malinje të lëkurës, shokut endotoksik, shokut septic, kolitit ulcerativ, sëmundjes Crohn, çrregullimet e qarkullimit të gjakut në miokard dhe tru, arthritit inflamator, glomerulonefritit kronik, dermatitit atopik, urtikaria, detresit respirator të adultit, sëmundjeve pulmonare obstructive kronike në kafshët, diabetit insipid, rhinitit alergjik, konjuktivitit alergjik, konjuktivitit pranveror, stenozës arteriale, ortherosklerozës, artherosklerozës, inflamacionit neurogjen, dhimbjeve, kollës, arthritit rheumatoid, ankilozës, spondilitit, flakjes së transplantit, hipersekrecionit të lëngut gastrik, sepsisit bacterial, fungal, viral dhe shokut septic shoqërues, sëmundjet inflamatore degjenerative kronike, degjenerimit indor të induktuar nga citokinat, osteoarthritit, kancerit, kaheksia, depresionit, çrregullimet e memories, rritjes tumorale ose invazionit tumoral të indeve normale, osteoporoses, ose humbjeve kockore.
21 Një përbërës i Formulës (I), sipas përcaktimeve të njërës prej kërkesave 1 deri 17 ose një kripe të tij farmaceutikisht të pranueshme, për përdorimin si një inhibitor të 4-phosphodiesterazës.
22 Një inhibitor farmaceutik i 4-phosphodiesterazës që përmban një sasi të pranueshme të inhibitorit të lartpërmendur, nga përbërja e Formulës (I), sipas përcaktimit të njërës prej kërkesave nga 1 deri tek 17, i shoqëruar me një bartës farmaceutikisht të pranueshëm.
© 2026 DPPI