REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7748 2018.11.20
Status
PA Lapsed
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.06.20
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/693 2018.10.12
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.11.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12729555.8 2012.06.20
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2720698 2018.10.03
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
DK 201100465
US 201161498653
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
IPC
1 61
2 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9
(72) Shpikës
Emri Adresa
HOLM, René Turkisvej 2 , DK-4040 Jyllinge , DK
BRUUN, Lone Østre Frihedsvej 24 , DK-2680 Solrød Strand , DK
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa Qyteti Kodi
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë AL
(54) Titull
METODË E ADMINISTRIMIT E 4-((1R,3S)-6-KLORO-3-FENIL-INDAN-1-IL)-1,2,2-TRIMETIL-PIPERAZINE DHE KRIPËRAT E TYRE NË TRAJTIMIN E SKIZOFRENISË
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Përbërja(I) për përdorim në trajtimin e një sëmundje në sistemin nervor qëndror, karakterizuar në atë që Përbërja (I) është administruar në mënyrë gjysmëjavore ose javore në një fomulim lirimi të çastit (formulimi IR), një formulim lirimi të zgjatur, të kontrolluar ose të vonuar për administrimin oral në një dozë që i korrespondon deri në ndërmjet 20 mg/javë dhe 50 mg/javë, llogaritur si baza e lirë e Përbërjes (I)
2 Përbërja(I) sipas pretendimit 1 për përdorim sipas pretendimit 1, ku Përbërja (I) është administruar në mënyrë javore në një dozë, llogaritur si e lira e bazës së Përbërjes (I), ndërmjet 20 mg/dozë dhe 50 mg/dozë.
3 Përbërja(I) sipas pretendimit 1 ose 2 për përdorim sipas pretendimit 1, ku Përbërja (I) është administruar në mënyrë javore në një dozë, llogaritur si baza e lirë e Përbërjes (I), ndërmjet rreth 30 mg/dozë dhe rreth 45 mg/dozë.
4 Përbërja(I) sipas pretendimit 1, 2 ose 3 për përdorim sipas pretendimit 1, ku Përbërja (I) është administruar në mënyrë javore në një dozë, llogaritur si baza e lirë e Përbërjes (I), prej rreth 30 mg/dozë.Përbërja (I)
5 Përbërja(I) sipas pretendimit 1, 2 ose 3 për përdorim sipas pretendimit 1, ku Përbërja (I) është administruar në mënyrë javore në një dozë, llogaritur si baza e lirë e Përbërjes (I), prej rreth 45 mg/dozë.
6 Përbërja(I) për përdorim në trajtimin sipas Pretendimit 1 ku sëmundja është zgjedhur nga grupi i sëmundjeve të përbëra prej psikozës, në veçanti skizofrenia ose sëmundje të tjera që përfshijnë simptoma psikotike, të tilla si, p.sh., Skizofrenia, Çrregullimi Skizofreniform, Çrregullimi Skizoafektive, Çrregullim Delusional, Çrregullimi i Shkurtër Psikik, Çrregullimi Psikik i Ndarë si dhe çrregullime të tjera psikotike ose sëmundje që paraqiten me simptoma psikotike, p.sh. çrregullimi bipolar, të tilla si mania në çrregullime bipolare, dhe për trajtimin e psikozës në sëmundjen e Parkinsonit.
7 Përbërja (I) sipas pretendimit 1 për përdorim sipas pretendimit 1 dhe një përbërje më tej e zgjedhur nga grupi i përbërë prej sertindole, olanzapine, risperidon, quetiapin, aripiprazol, haloperidol, klozapine, ziprasidone dhe osanetant për përdorim në trajtimin e psikozës, në veçanti skizofrenia ose sëmundje të tjera që përfshijnë simptoma psikotike, të tilla si, p.sh., Skizofrenia, Çrregullimi Skizofreniform, Çrregullimi Skizoafektive, Çrregullim Delusional, Çrregullimi i Shkurtër Psikik, Çrregullimi Psikik i Ndarë si dhe çrregullime të tjera psikotike ose sëmundje që paraqiten me simptoma psikotike, p.sh. çrregullimi bipolar, të tilla si mania në çrregullime bipolare, dhe për trajtimin e psikozës në sëmundjen e Parkinsonit, ku Përbërja (I) është administruar në mënyrë gjysme javore ose javore në një fomulim lirimi të çastit, një formulim lirimi të zgjatur, të kontrolluar ose të vonuar për administrimin oral në një dozë që i korrespondon deri në ndërmjet 20 mg/javë dhe 50 mg/javë, llogaritur si baza e lirë e Përbërjes (I).
8 Një kompozim farmaceutik që përfshin Përbërjen (I) ose një kripë e Përbërjes (I) dhe një ose më shumë bartës farmaceutikisht te pranueshëm, tretës dhe eksipientë për përdorim në trajtimin e një sëmundje në sistemin nervor qendror, në veçanti psikozën, të tilla si skizofrenia, karakterizuar në atë që kompozimi farmaceutik që përfshin Përbërjen (I) është administruar në mënyrë gjysme javore ose javore në një formulim lirimi të çastit (formulimi-IR), një formulim i zgjatur, i kontrolluar ose një lirim i vonuar për administrim oral.
9 Kompozimi farmaceutik i pretendimit 8 për përdorim sipas pretendimit 8 që përfshin më tej një ose më shumë agjentë neuroleptikë të zgjedhur nga sertindole, olanzapine, risperidone, kuetiapinë, aripiprazole, haloperidol, klozapinë, ziprasidonë dhe osanetant.
© 2026 DPPI